디메틸포름아미드(DMF / N,N-디메틸포름아미드)

높은-순도 99.9% 이상의 극성 비양자성 용매 · 신뢰할 수 있는 중국의 DMF 공급업체 · 글로벌 배송 · 전체 규제 문서

⛔ 중요한 EU 규제 고지 사항 - REACH Annex XIV + Repr. 1B 분류

REACH 부속서 XIV - 승인 필요:DMF(CAS 68-12-2)는 EU REACH 승인 목록에 SVHC(고위험 우려 물질)로 등재되어 있습니다. 산업 공정에서 DMF를 사용하는 EU 제조업체 및 수입업체는 다음으로부터 유효한 REACH 승인을 보유해야 합니다.ECHA, 또는 업스트림 승인에 따라 운영됩니다. 일몰 날짜가 지났습니다. - 허가되지 않은 EU 산업적 사용은 허용되지 않습니다.

대표. 1B(H360D):DMF는 EU CLP 규정 1272/2008에 따라 생식 독성 물질 카테고리 1B로 분류됩니다. 필수 위험 라벨링, 직업적 노출 통제 및 생식 건강 위험 평가가 필요합니다. Sinolook은 모든 EU 고객에게 EU CLP- 준수 SDS 및 REACH Annex XIV 상태 문서를 제공합니다.

규제 대안 이용 가능

DMF의 EU REACH Annex XIV 상태로 인해 전 세계적으로 DMF로 대체되었습니다.DMAc(N,N-디메틸아세트아미드, CAS 127-19-5)그리고NMP(N-메틸-2-피롤리돈, CAS 872-50-4). 비-EU 시장(미국, 중국, 인도, 동남아시아, 중동)의 경우 DMF는 Annex XIV 제약 없이 널리 사용됩니다. - 이는 미국 청정 공기법에 따른 HAP가 아니며 TSCA에 등록되어 있습니다-.Sinolook은 DMF, DMAc 및 NMP를 제공합니다.세 가지 모두에 대한 비교 규제 문서를 제공합니다.

DMF 구매자에게 EU REACH Annex XIV 인증은 무엇을 의미합니까?

REACH 부속서 XIV는 EU 승인 목록 -에 있는 물질로, 일몰일 이후에도 EU에서 산업적으로 계속 사용하려면 ECHA의 공식 승인이 필요합니다. DMF의 일몰 날짜가 지났습니다. 이는 유효한 REACH 승인 없이 EU의 산업적 사용이 더 이상 허용되지 않음을 의미합니다. EU 회사는 다음을 통해 준수할 수 있습니다. (1) 특정 DMF 사용에 대해 ECHA가 부여한 REACH 승인을 보유합니다. (2) 공급자가 보유한 승인에 따라 DMF를 하위 사용자로 사용합니다. 또는 (3) 면제된 용도로만 DMF를 사용합니다(혼합물의 경우 0.1% 미만, 정의된 기준치 미만의 R&D, 방어 면제). Sinolook은 현재 Annex XIV 상태 문서를 제공하고 EU 고객을ECHA의 승인 절차 지침.

DMF가 피부 흡수율이 높은 이유는 무엇입니까? - 어떤 장갑이 필요합니까?

DMF는 피부 흡수가 흡입에 버금가는 위험이 있는 희귀한 산업용 용매 중 하나입니다. 낮은 분자량(73 g/mol)과 결합된 중간 정도의 친유성(log P ~-1.0)을 통해 측정 가능한 속도로 손상되지 않은 피부에 침투할 수 있습니다. 표준 니트릴 또는 라텍스 시험용 장갑은 부적절한 보호 기능을 제공합니다. - 이 장갑은 몇 분 내에 DMF를 투과할 수 있습니다. 권장되는 장갑 재료는 다음과 같습니다:butyl rubber (≥0.5 mm, breakthrough time typically >4시간)또는laminated barrier films such as Silver Shield or 4H gloves (breakthrough time typically >8시간). Sinolook의 SDS에서 장갑 침투 데이터를 참조하거나 특정 파과 시간 데이터를 알아보려면 전문 PPE 공급업체에 문의하세요.

DMF와 DMAc의 차이점은 무엇이며, 언제 둘 중 하나를 선택해야 합니까?

DMF(bp 152.8도)와 DMAc(bp 165-166도)는 구조적으로 매우 유사한 극성 비양성자성 아미드 용매로 물리화학적 특성이 밀접하게 일치합니다. 주요 차이점: (1)비등점- DMAc는 ~12도 더 높으며 더 높은 열 창이 필요한 공정에 선호됩니다. (2)EU 규제 현황- DMF는 REACH 부속서 XIV(승인 필요)에 포함되어 있고 DMAc는 SVHC 후보이지만 아직 부속서 XIV에는 포함되어 있지 않습니다. (3)비용- DMF는 일반적으로 합성이 간단하고 생산량이 높기 때문에 비용이 저렴합니다. REACH Annex XIV 규정 준수를 관리하는 EU{2}} 기반 구매자의 경우 DMAc가 DMF 대체품으로 널리 채택됩니다. DMAc 견적 및 비교 기술 데이터시트는 Sinolook에 문의하세요.

GMP 조건 하에서 DMF를 의약품 제조에 사용할 수 있습니까?

예 - DMF는ICH Q3C 클래스 2 잔류 용매(일일 노출 허용량 8.8mg/일, 의약품 내 농도 제한 880ppm). DMF는 다운스트림 정제를 통해 잔류 DMF를 ICH Q3C 한도 미만으로 낮추는 의약품 API 합성에 널리 사용됩니다. Sinolook의 의약품-등급 DMF - 순도 99.9% 이상, 물 0.05% 이하, 디메틸아민 요청 시 5ppm 이하 -는 DMF가 지정된 GMP 합성 단계에 적합합니다.

Sinolook은 DMF 외에 DMAc와 NMP를 제공합니까?

예 - Sinolook은 세 가지 주요 극성 비양성자성 아미드 용매를 모두 공급합니다.DMF (CAS 68-12-2), DMAc/디메틸아세트아미드(CAS 127-19-5), 그리고NMP / N-메틸-2-피롤리돈(CAS 872-50-4). REACH Annex XIV 규정 준수 압력에 따라 DMF에서 DMAc 또는 NMP로의 용매 대체를 평가하는 고객을 위해 Sinolook은 세 가지 화합물 모두에 대한 결합 견적, 비교 기술 데이터 패키지 및 규제 문서를 제공합니다.

신뢰할 수 있는 DMF 공급업체인 Sinolook -에 문의하세요.

합성 섬유 방사, 제약 API 합성, 농약 Vilsmeier 포르밀화, PU 코팅 또는 전자 화학 처리를 위한 고순도 DMF를 소싱하든- Sinolook Chemical은 99.9% 이상의 순도, 포괄적인 규제 문서 및 공급 신뢰성을 제공합니다. 샘플, DMF 가격 견적 또는 규제 문서 패키지를 원하시면 당사에 문의하십시오. 우리 팀은 24시간 이내에 응답합니다.